【行业信息】
       1．医疗蓝皮书：新技术应用将推进乡村医疗卫生服务向智能化转变
       近日，《医疗蓝皮书：中国县域医共体发展报告（2023）——坚持党建引领推动医共体高质量发展》发布。蓝皮书提出，移动医疗、数字医疗、远程医疗等新技术在未来一段时间内仍在县域医共体中发挥辅助性作用。数字化技术在县域医共体中的广泛应用，将推进家庭医生签约和乡村医疗卫生服务向数字化、智能化方向转变。（新京报）
       2．《中国合成生物产业白皮书 2024》发布
       4月14日，“2024上海合成生物学创新峰会暨上海合成生物学创新中心揭牌仪式”在上海召开。会上《中国合成生物产业白皮书 2024》发布。白皮书显示，全球合成生物学产业过去五年经历了高速增长，市场规模从2018年的53亿美元增长到2023年的超过170亿美元，平均年增长率达27%。预计全球合成生物市场在可见的未来仍将保持较快发展势头，在2028年将成长为体量达到近500亿美元的全球型市场。（财联社）
       3．中医力量持续助力马耳他罕见病诊疗
       近日，中国(江苏)第19期援马耳他医疗队在地中海地区中医中心接待了马耳他罕见病联盟主席米歇尔·穆斯卡特一行，双方就进一步发挥中医在罕见病防治应用等领域的作用交换意见并达成共识。双方同意将继续扩大中医适用的罕见病病种类名录，为更多罕见病联盟患者提供更加方便、高效、安全的中医诊疗服务。（人民网）
       4．全球首个中药全产业链大模型问世
       4月12日，全球首个中药全产业链大模型——本草智库，在成都中医药大学主办的第二届“千种本草基因组计划”研讨会首次亮相。本草智库由成都中医药大学、北京百度网讯科技有限公司、国药太极集团、天府中药城等多家单位联合开发，汇集了1500万条中药材基原物种的基因信息、3000余万条中药成分与靶点的互作信息、400余万个化合物等中药研究的底层核心数据。（中国高新网）
       5．首届郑州岐黄·中医药发展大会正式开幕
       4月12日，首届郑州岐黄.中医药发展大会在新密市正式开幕，大会针对中医药产业发展举办招商引资项目集中签约活动，此次现场完成签约项目12个，签约总额125.28亿元，涵盖了生物医药、智能制造、新能源、现代服务等领域。（中国发展网）
       6．海创药业2023年研发费用达2.48亿
       海创药业公布2023年研发费用2.48亿元，目前无产品上市销售，核心产品氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请已受理，尚未商业化生产销售，公司尚未盈利。（亿欧）
       7．欧康维视生物-B新药OT-502 III期试验成功
       欧康维视生物-B近日宣布，其新药OT-502在中国的III期临床试验取得成功，证实了其在控制白内障术后炎症方面的安全和有效性。OT-502为地塞米松的单剂量缓释药物，有望成为中国白内障手术相关术后炎症的潜在同类首创疗法。试验结果显示，在第8天时，治疗组的眼前房细胞清除受试者比例显著高于安慰剂组。公司计划向中国国家药品监督管理局递交OT-502的新药申请。（和讯）
       8．信达生物制药（苏州）有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
       4月15日，据CDE官网消息，信达生物制药（苏州）有限公司联合申请药品“IBI133”，获得临床试验默示许可。公示信息显示，药品“IBI133”适应症：不可切除的局部晚期或转移性实体瘤。（金融界）
       9．来凯医药LAE102肥胖适应症新药临床试验获FDA批准
       4月15日，来凯医药公告，公司已获得美国食品和药品管理局（FDA）对于LAE102用于治疗肥胖适应症患者的新药临床试验（IND）批准，该药物是公司自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体。公司将致力于为需要新型治疗选择的肥胖症患者提供精准治疗。（证券时报网）
       10．“上海制造”生物药获欧盟与美国批准上市
       近日，浦东跨国药企——勃林格殷格翰宣布位于上海浦东的勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司与客户合作，顺利通过了欧洲药品管理局（EMA）和美国食品药品监督管理局（FDA）的生产注册检查，获准向欧盟和美国两大市场供应勃林格殷格翰中国生物制药生产的创新生物药。（浦东观察）
       【投资情况】
       11．羿尊生物完成近亿元A+轮融资
       近日，羿尊生物医药（浙江）有限公司完成近亿元A+轮融资，本轮融资由泰珑投资和泰煜投资联合领投，东富龙董事长郑效东先生、杭州滨江5050基金跟投，光源资本担任独家财务顾问。本轮融资将用于推进羿尊生物临床研究、注册申报以及团队建设。（投资界）